嘌呤霉素（Puromycin）是由白黑链霉菌（Streptomyces alboniger）发酵代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素，通过抑制蛋白质合成而杀死革兰氏阳性菌，各种动物和昆虫细胞。某种 特殊情况下有效作用大肠杆菌。作用机制在于嘌呤霉素是氨酰-tRNA 分子 3´末端的类似物， 能够与核糖体的 A 位点结合并掺入到延伸的肽链中。嘌呤霉素同 A 位点结合后，不会参与随后的任何反应，从而导致蛋白质合成的提前终止并释放出 C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。
嘌呤霉素产生菌 Streptomyces alboniger 内发现的 pac 基因编码嘌呤霉素 N-乙酰转移酶 （PAC），赋予机体对嘌呤霉素产生抗性。这一特性如今普遍应用于筛选特定携带 pac 基因 质粒的哺乳动物稳定转染细胞株。 嘌呤霉素在细胞稳转株筛选中的普遍应用与慢病毒载体的特性有关，现在商业化的慢病毒载体多数都携带 pac 基因。在某些特定情况下，嘌呤霉素亦可以用来筛选转化携带 pac 基因质粒的大肠杆菌菌株。
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 |
| GM-040401-1 | 嘌呤霉素盐酸盐Puromycin dihydrochloride | 25mg |
| GM-040401-2 | 嘌呤霉素盐酸盐Puromycin dihydrochloride | 100mg |
| GM-040401-3 | 嘌呤霉素盐酸盐Puromycin dihydrochloride | 250mg |
| GM-040401-4 | 嘌呤霉素盐酸盐Puromycin dihydrochloride | 500mg |
| GM-040401-5 | 嘌呤霉素盐酸盐Puromycin dihydrochloride | 1g |
嘌呤霉素（Puromycin）是由白黑链霉菌（Streptomyces alboniger）发酵代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素，通过抑制蛋白质合成而杀死革兰氏阳性菌，各种动物和昆虫细胞。某种 特殊情况下有效作用大肠杆菌。作用机制在于嘌呤霉素是氨酰-tRNA 分子 3´末端的类似物， 能够与核糖体的 A 位点结合并掺入到延伸的肽链中。嘌呤霉素同 A 位点结合后，不会参与随后的任何反应，从而导致蛋白质合成的提前终止并释放出 C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。
嘌呤霉素产生菌 Streptomyces alboniger 内发现的 pac 基因编码嘌呤霉素 N-乙酰转移酶 （PAC），赋予机体对嘌呤霉素产生抗性。这一特性如今普遍应用于筛选特定携带 pac 基因 质粒的哺乳动物稳定转染细胞株。 嘌呤霉素在细胞稳转株筛选中的普遍应用与慢病毒载体的特性有关，现在商业化的慢病毒载体多数都携带 pac 基因。在某些特定情况下，嘌呤霉素亦可以用来筛选转化携带 pac 基因质粒的大肠杆菌菌株。
| 产品货号 | 产品名称 | 产品规格 |
| GM-040401-1 | 嘌呤霉素盐酸盐Puromycin dihydrochloride | 25mg |
| GM-040401-2 | 嘌呤霉素盐酸盐Puromycin dihydrochloride | 100mg |
| GM-040401-3 | 嘌呤霉素盐酸盐Puromycin dihydrochloride | 250mg |
| GM-040401-4 | 嘌呤霉素盐酸盐Puromycin dihydrochloride | 500mg |
| GM-040401-5 | 嘌呤霉素盐酸盐Puromycin dihydrochloride | 1g |
