细胞自噬(autophagy)是真核生物中进化保守的对细胞内物质进行周转的重要过程。该过程中一些损坏的蛋白或细胞器被双层膜结构的自噬小泡包裹后，送入溶酶体(动物）或液泡（酵母和植物）中进行降解并得以循环利用。
检测自噬形成时，使用电镜耗时长，不利于监测（Monitoring）自噬形成，而hLC3在自噬形成过程中会发生聚集的现象，因此吉满生物利用hLC3这种现象，构建了带GFP标记的用于细胞自噬检测的质粒和病毒产品。无自噬时，GFP-hLC3融合蛋白弥散在胞浆中；自噬形成时，GFP-hLC3融合蛋白转位至自噬体膜，在荧光显微镜下形成多个明亮的绿色荧光斑点，一个斑点相当于一个自噬体，可以通过计数来评价自噬活性的高低。
| 产品货号 | 产品名称 | 包装规格 |
| GM-0220LV04-1 | pGMLV-GFP-hLC3-Puro Lentivirus | 100ul*5管(1E8TU/mL) |
| GM-0220LV04-2 | 100ul*10管(1E8TU/mL) |
1. 病毒操作时最好使用生物安全柜，如使用普通超净工作台操作病毒，请不要打开风机。
2. 病毒操作时请穿实验服，带口罩和乳胶手套。
3. 操作病毒时必须特别小心，不要产生气雾或飞溅。如操作时超净台有病毒污染，立即用10%次氯酸钠溶液搽拭干净。接触过病毒的枪头、离心管和培养板等需用10%次氯酸钠溶液浸泡1h以上后弃去。
4. 用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤：拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜出观察拍照。离开显微镜试验台前，用70%乙醇清理实验台。
5. 病毒操作完成后，用肥皂清洗双手。
-80℃保存。（保存时间以12个月以内为宜，如保存时间过长，使用前请重新检测病毒滴度）
细胞自噬(autophagy)是真核生物中进化保守的对细胞内物质进行周转的重要过程。该过程中一些损坏的蛋白或细胞器被双层膜结构的自噬小泡包裹后，送入溶酶体(动物）或液泡（酵母和植物）中进行降解并得以循环利用。
检测自噬形成时，使用电镜耗时长，不利于监测（Monitoring）自噬形成，而hLC3在自噬形成过程中会发生聚集的现象，因此吉满生物利用hLC3这种现象，构建了带GFP标记的用于细胞自噬检测的质粒和病毒产品。无自噬时，GFP-hLC3融合蛋白弥散在胞浆中；自噬形成时，GFP-hLC3融合蛋白转位至自噬体膜，在荧光显微镜下形成多个明亮的绿色荧光斑点，一个斑点相当于一个自噬体，可以通过计数来评价自噬活性的高低。
| 产品货号 | 产品名称 | 包装规格 |
| GM-0220LV04-1 | pGMLV-GFP-hLC3-Puro Lentivirus | 100ul*5管(1E8TU/mL) |
| GM-0220LV04-2 | 100ul*10管(1E8TU/mL) |
1. 病毒操作时最好使用生物安全柜，如使用普通超净工作台操作病毒，请不要打开风机。
2. 病毒操作时请穿实验服，带口罩和乳胶手套。
3. 操作病毒时必须特别小心，不要产生气雾或飞溅。如操作时超净台有病毒污染，立即用10%次氯酸钠溶液搽拭干净。接触过病毒的枪头、离心管和培养板等需用10%次氯酸钠溶液浸泡1h以上后弃去。
4. 用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤：拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜出观察拍照。离开显微镜试验台前，用70%乙醇清理实验台。
5. 病毒操作完成后，用肥皂清洗双手。
-80℃保存。（保存时间以12个月以内为宜，如保存时间过长，使用前请重新检测病毒滴度）
